Тимуру Сергееву 28 лет. Он говорит, что хотел бы быть каким-нибудь рыцарем. Но это его несбыточная мечта. Тимур фактически не может пошевелиться, не двигает руками и ногами. У него смертельно опасное заболевание: мышечная дистрофия Дюшенна. Когда Тимуру было пять лет, стало понятно – что-то не так. Он был слабее других детей, ходил на мысках, плохо забирался по лестнице и постоянно падал. К одиннадцать годам он вообще перестал ходить.
Работа легких тоже зависит от мышц, а у Тимура они совсем слабые. Каждый день он разрабатывает легкие при помощи специальных упражнений. Раньше юноша жил в детском доме, потом его усыновили. Сейчас о нем заботится Юля. Ежедневно она делает ему массажи и гимнастику, чтобы не болели суставы. Тимур быстро теряет вес, так как ему трудно есть. Поэтому врачи прописали дорогостоящее медицинское питание.
Юноша старается немного подзаработать на компьютере, но все равно не может обеспечить себя всем необходимым. Ему помогает хоспис «Дом с маяком». Стоимость аппарата НИВЛ, расходных материалов, питания и лекарств 798 000 рублей. Также хоспис предоставляет Тимуру ассистентов, которые помогают с бытовыми делами. С их помощью он может погулять или сходить в магазин. Тимур мечтает монтировать видеоролики, но старый компьютер работает совсем плохо. Еще хочет стать блогером и делиться своим опытом. Но есть у него и самая заветная мечта: он хочет ходить.Видео по теме
Если вы хотите помочь Тимуру, отправьте СМС на номер 1200 с суммой пожертвования, например «Маяк 500» и подтвердите запрос мобильного оператора. Стоимость смс-подтверждения – 0 рублей.
Мы очень надеемся на вашу помощь! Больше об адресной помощи детям смотрите в проекте «Время жить».