Софье Грезиной 12 лет. Мама и папа очень радовались, когда узнали, что у них будет долгожданная девочка. Но Соня появилась на свет намного раньше – на шестом месяце. Ее вес был 680 грамм. Малышка провела в реанимации почти четыре месяца. Родители приезжали к дочери каждый день, брали ее на руки, говорили, что скоро поедут домой. Несмотря на ДЦП Соня росла перспективным ребенком: могла стоять с поддержкой, показать глазами, что хочет. Но в 2018 году у девочки случился приступ эпилепсии, который врачи долго не могли купировать.
После обследования Соне поставили редкий и тяжелый диагноз: болезнь Лафоры. Это генетическое заболевание, которое приводит к миоклонической эпилепсии. И с каждым годом приступов будет все больше и больше. По словам мамы Людмилы, прогнозы не очень хорошие. Но в роддоме ей говорили, что дочь и три дня не проживет. Соня не умеет ходить, сидит в v-образной позе, не может разговаривать и есть самостоятельно. Девочка полностью зависит от заботы мамы. Папа много работает, чтобы обеспечить семью.
На медицинский уход для Сони нужно очень много денег. Девочка не может обходиться без препаратов. Еще у Сони начал развиваться сколиоз. Ей необходимо специальное кресло-коляска. Оно стоит очень дорого. И родители обратились в фонд помощи хосписам «Вера». Стоимость кресла-коляски 526 000 рублей. Видео по теме
Если вы хотите помочь Софье, отправьте в фонд помощи хосписам «Вера» СМС на номер 9333 с суммой пожертвования, например: «Вера 500». Не забудьте ответить на смс-подтверждение. Иначе ваша помощь не дойдет. Стоимость сообщения в соответствии с используемым тарифом. Убедитесь в согласии лица, оплачивающего счет.
Мы очень надеемся на вашу помощь! Больше об адресной помощи детям смотрите в проекте «Время жить».