Роману Курбанову 21 год. Юноше не просто разговаривать, и, чтобы не задыхаться, нужно использовать специальные медицинские аппараты. Ночью он спит на аппарате неинвазивной вентиляции легких, которым пользуется уже восемь лет. В маске Роман часто испытывает болезненные ощущения, из-за нее у него деформировался череп, есть сильные вмятины и даже кое-где пролежни. Но маска жизненно необходима. У Романа тяжелое генетическое заболевание: мышечная дистрофия. Это значит, что мышцы юноши постепенно слабеют и перестают выполнять свои функции.
Роман говорит, что он не может полноценно вдохнуть, отсюда повышенное сердцебиение, головная боль... Все неудобства, связанные с болезнью, не мешают юноше путешествовать вместе с семьей, общаться с друзьями и учиться в институте. Врачи поставили Роману диагноз, когда ему было шесть лет. Парень никогда не мог ходить самостоятельно. С детства у него развился сильный сколиоз – ему даже установили металлоконструкцию в позвоночник. Чтобы жить полноценной жизнью, Роману нужен новый аппарат НИВЛ. Семье помогает фонд «Дом с маяком». Стоимость НИВЛ, увлажнителя и расходных материалов 433 000 рублей. Мама говорит, что не знает, сколько проживет ее сын, у него все больше и больше проблем с дыханием. Они просто живут с надеждой. Видео по теме
Если вы хотите помочь Роману, отправьте СМС на номер 1200 с суммой пожертвования, например «Маяк 500» и подтвердите запрос мобильного оператора. Стоимость смс-подтверждения – 0 рублей.
Мы очень надеемся на вашу помощь! Больше об адресной помощи детям смотрите в проекте «Время жить».