Федору Лашникову 21 год. Юноша очень любит заниматься творчеством: пишет картины, лепит из глины. Недавно он сделал очень красивые тарелки, в семье ими пользуются. Когда мальчик родился, мама мечтала, что сын вырастит и поступит в Суворовское училище. Но сейчас Федор не может ходить. А дышать ему помогают специальные медицинские аппараты.
Мама говорит, что до года все было хорошо, но потом они поняли, что сын не может разговаривать. Она ездила с ним по разным больницам, но врачи долго не могли поставить мальчику диагноз. Невролог посоветовала сдать генетический анализ. В результате врачи поставили диагноз: мышечная дистрофия Дюшенна. Мышцы Федора постепенно атрофируются и заменяются жировой тканью. Сейчас юноше трудно пережевывать пищу и дышать самостоятельно.
Чтобы Федор не страдал от сильной боли и хорошо себя чувствовал, нужно много дорогого оборудования. Купить его самостоятельно очень сложно. Все оборудование предоставляет фонд «Дом с маяком». В 2012 году фонд приобрел для Федора электроколяску, но он из нее уже вырос. Коляска очень важна для парня. Стоимость электроколяски 692 500 рублей. В ней он может гулять во дворе и даже путешествовать. Семья мечтает поехать в Санкт-Петербург. Видео по теме
Если вы хотите помочь Федору, отправьте СМС на номер 1200 с суммой пожертвования, например «Маяк 500» и подтвердите запрос мобильного оператора. Стоимость смс-подтверждения – 0 рублей.
Мы очень надеемся на вашу помощь! Больше об адресной помощи детям смотрите в проекте «Время жить».