Екатерине Доевой 10 лет. Девочка настоящая хохотушка. Она очень любит, когда к ней приходят гости, даже если это врачи. Катя родилась обычным ребенком, как и положено, до года начала ходить, никаких симптомов не было. Первым проявлением болезни стал триммер руки. И с каждым годом состояние Кати ухудшалось. Сейчас девочка даже не может пошевелиться и дышит при помощи медицинского аппарата. Диагноз Кати: нейродегенеративное заболевание.
Это болезнь генетическая. Ее органы постепенно перестают выполнять свои функции. Катя ест только лечебное питание, которое поступает через гастросмоту – специальную трубку в животе. Когда девочке было 4 года она перестала дышать. Ее положили в реанимацию. Родители очень хотели забрать дочь домой. Для этого им нужно было приобрести много дорогих медицинских аппаратов.
И родители обратились за помощью в Детский хоспис «Дом с маяком». Фонд помог и с оборудованием, и с препаратами, и с нянями. Предоставляет лечебное питание. К Кате на дом приезжают врачи, которые следят за ее состоянием. Стоимость лечебного питания, расходных материалов, услуг няни и врачей 207 500 рублей. Папа мечтает о том, чтобы медицина достигла того уровня, чтобы можно было лечить подобные заболевания.Видео по теме
Если вы хотите помочь Кате, отправьте СМС на номер 1200 с суммой пожертвования, например «Маяк 500» и подтвердите запрос мобильного оператора. Стоимость смс-подтверждения – 0 рублей.
Мы очень надеемся на вашу помощь! Больше об адресной помощи детям смотрите в проекте «Время жить».