Андрею Горбунову 16 лет. Он мечтает стать блогером, как и его любимый герой Мамикс. Андрей может бесконечно смотреть видео с экспериментами и челленджами, но ему самому нужна помощь даже для того, чтобы включить компьютер. Когда мальчику было года четыре, родители заметили, что сыну стало тяжело подниматься по лестнице. Начались обследования. Выяснилось, что у него один фермент повышен в десять раз.
Андрею исполнилось семь лет, когда врачи поставили смертельно опасный диагноз: прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. Это значит, что его мышцы постепенно перестают выполнять свои функции, искривляется позвоночник. Уже в конце первого класса мальчик перестал ходить. Сел на кровати и сказал, что не может сделать ни шагу. Врачи предупредили родителей о том, что это болезнь неизлечима.
Состояние Андрея понемногу ухудшается, он даже попал в реанимацию, потому что возникли проблемы с дыханием. Чтобы выписать мальчика домой, маме и папе нужно было купить дорогой аппарат неинвазивной вентиляции легких. Семье помог Детский хоспис «Дом с маяком». Раньше большая семья Андрея ездила на море и к бабушке в Нижний Новгород, но сейчас мальчик практически всегда находится дома. У Андрея есть брат и две сестры. Чтобы вести активную жизнь, учиться, гулять на улице, проводить время с семьей, ему нужны специальные коляски. Оборудование очень дорогое и родители не могут самостоятельно его приобрести. Стоимость домашнего кресла-коляски и кресла-коляски с электроприводом 613 000 рублей. Андрей говорит, что его самая большая мечта – это иметь возможность ходить. Первым делом он бы пошел играть в футбол.
Если вы хотите помочь Андрею, отправьте в фонд «Дом с маяком» СМС на номер 1200 с суммой пожертвования, например: «Маяк 500» и подтвердите запрос мобильного оператора. Стоимость смс-подтверждения – 0 рублей. Видео по теме