Алимбеку Байдуллину 19 лет. Он сегодня проснулся без боли. Юноша практически не двигается самостоятельно, из-за этого у него затекают руки и ноги, образовываются пролежни. Когда у Алимбека ничего не болит, действуют обезболивающие, он радуется. Диагноз Алимбека: врожденные пороки развития. У мальчика произошел спонтанный генетический сбой во время беременности мамы. И только два года назад ему поставили полностью диагноз – редчайшее генетическое заболевание.
Первые три года жизни Алимбек вместе с мамой провел в больницах. Он практически не мог есть, у него развилась тяжелая форма эпилепсии, которая не поддается лечению. Он на препаратах. Болезнь прогрессирует, будут выворачиваться суставы. Мама очень много занимается с сыном, она хочет, чтобы у него была полноценная жизнь. И даже перевезла Алимбека из Казани в Москву, где семье помогает фонд «Дом с маяком».
Юноша не может есть обычную пищу, ему установили гастростому. Питание подбирали врачи. Одна банка стоит тысячу рублей. ее хватает на день. Для простой семьи это очень дорого. Стоимость лечебного питания и расходных материалов 303 000 рублей. Главная задача специалистов фонда, чтобы Алимбек не страдал от боли. Мама говорит, что понимает, рано или поздно наступил конец. Она делает все, что в ее силах, чтобы облегчить сыну жизнь. Видео по теме
Если вы хотите помочь Алимбеку, отправьте СМС на номер 1200 с суммой пожертвования, например «Маяк 500» и подтвердите запрос мобильного оператора. Стоимость смс-подтверждения – 0 рублей.
Мы очень надеемся на вашу помощь! Больше об адресной помощи детям смотрите в проекте «Время жить».