Айсель Дадашовой 16 лет. Мама говорит, что красивое имя ее дочери означает «луноподобная». Девочка очень талантливая: любит петь и танцевать, а еще учится на моушн-дизайнера. Учение дается ей не просто – 12 часов в сутки она фактически привязана к капельнице. У Айсель смертельно опасное заболевание крови: бета-талассемия – это генетическое заболевание, при котором нарушается образование гемоглобина и снижается его концентрация в крови.
Айсель родилась здоровым ребенком, но к 5 годам начали проявляться первые признаки анемии. Врачи сказали, что происходит что-то непонятное с кровью и предложили сделать пересадку костного мозга. Операция прошла хорошо, но потом начались осложнения. Донорские клетки спустя время начали атаковать тело Айсель. Два года врачи боролись за жизнь девочки, она пережила септический шок, ей пришлось удалить часть кишечника. А это означает, что ее организм недополучает микроэлементов и витаминов, она нуждается во внутривенном питании.
После двух лет в больнице переезд домой для Айсель стал праздником. Для этого родителям нужно было оборудовать дома настоящую мини-больницу. Айсель необходимо много медицинского оборудования, лекарств и питания. Мама говорит, что они никогда бы не справились в одиночку, им помог детский хоспис «Дом с маяком». Стоимость медицинский изделий, расходных материалов и лекарств 1 010 000 рублей. Скоро у девочки будет день рождения – ей исполнится 17 лет. И лучшим подарком будет помощь.
Если вы хотите помочь Айсель, отправьте СМС на номер 1200 с суммой пожертвования, например «Маяк 500» и подтвердите запрос мобильного оператора. Стоимость смс-подтверждения – 0 рублей.Видео по теме
Мы очень надеемся на вашу помощь! Больше об адресной помощи детям смотрите в проекте «Время жить».