Александру Лемехову 5 лет. Бегать, прыгать и выполнять различные действия этот маленький мальчик может только в виртуальном мире. В реальности ему сложно нажать даже на кнопку джостика. Выразить свою радость или усталость малыш может только глазами. Но мама понимает каждый жест своего сына. Совсем недавно Саша перестал улыбаться. Увы, это особенность заболевания, когда уходит даже мимика, и с ребенком становится все труднее коммуницировать.
Саша болен практически с самого рождения. Когда ему было 2 месяца врачи поставили ему диагноз – спинальная мышечная атрофия. Это смертельно опасное генетическое заболевание. Врачи не могут дать маме мальчика даже самую маленькую надежду. Это заболевание пока не лечится. Но мама хочет, чтобы ее сын радовался каждому дню.
Аппараты, которые помогают малышу дышать и передвигаться, стоят очень дорого. Без них Саша обречен на жизнь в палате реанимации без игрушек, прогулок и общения с мамой. Она воспитывает сына одна. Приобрести аппарат искусственной вентиляции легких ей помог детский хоспис «Дом с маяком». Но малышу еще нужны средства на расходные материалы: 325 000 тысяч рублей.
Если вы хотите помочь Александру, отправьте СМС на номер 1200 с суммой пожертвования, например «Маяк 500» и подтвердите запрос мобильного оператора. Стоимость смс-подтверждения – 0 рублей.
Мы очень надеемся на вашу помощь!